Първа национална конференция „Лечение с растежен хормон – реалност, проблеми и перспективи при отделните индикации в България“ организират в Стара Загора
Първа национална конференция „ Лечение с растежен хормон – действителност, проблеми и вероятности при обособените индикации в България “ ще се организира в Стара Загора на 23 и 24 юли.
Организатори на събитието са Национален алианс на хора с редки заболявания, Българска асоциация Прадер-Вили синдром, синдром на търнър и Национална асоциация на пациентите с недостиг на растежния хормон.
Конференцията ще бъде открита на 23 юли – събота, от 9.30 часа, в залата на хотел „ Сити “. Покана за присъединяване имат родители, персонални лекари и всички заинтригувани от тематиката.
Лектори ще бъдат специалисти от разнообразни области на медицината, а полемиките ще дадат опция на пациентите да обменят персонален опит и да получат нужната им информация от експерти.
„ За най-малките участници, които са в града със своите родители, има специфична обособена стратегия “, заяви Полина Милушева, ръководител на Националната асоциация на пациентите с недостиг на растежния хормон.
Членовете на Постоянната комисия по „ Социална политика “ към Общинския съвет на Стара Загора ще подарят на децата среща с вълшебните герои на Кукления спектакъл. В съботния късен следобяд е планувано и посещаване на Зоопарка в града, като входна такса ще има единствено за възрастните придружители. Ще има още и групови занимания и игри.
Една от главните цели при образуване на първата такава конференция е да се изостри публичното внимание към вероятностите и провокациите пред хората с редки заболявания.
Организатори на събитието са Национален алианс на хора с редки заболявания, Българска асоциация Прадер-Вили синдром, синдром на търнър и Национална асоциация на пациентите с недостиг на растежния хормон.
Конференцията ще бъде открита на 23 юли – събота, от 9.30 часа, в залата на хотел „ Сити “. Покана за присъединяване имат родители, персонални лекари и всички заинтригувани от тематиката.
Лектори ще бъдат специалисти от разнообразни области на медицината, а полемиките ще дадат опция на пациентите да обменят персонален опит и да получат нужната им информация от експерти.
„ За най-малките участници, които са в града със своите родители, има специфична обособена стратегия “, заяви Полина Милушева, ръководител на Националната асоциация на пациентите с недостиг на растежния хормон.
Членовете на Постоянната комисия по „ Социална политика “ към Общинския съвет на Стара Загора ще подарят на децата среща с вълшебните герои на Кукления спектакъл. В съботния късен следобяд е планувано и посещаване на Зоопарка в града, като входна такса ще има единствено за възрастните придружители. Ще има още и групови занимания и игри.
Една от главните цели при образуване на първата такава конференция е да се изостри публичното внимание към вероятностите и провокациите пред хората с редки заболявания.
Източник: novinata.bg
КОМЕНТАРИ